Lidé vybrali pro nemocného Maxíka 62 milionů: Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití léku
"MZ povolilo použití neregistrovaného léku ZOLGENSMA. Nyní je možná distribuce, výdej a použití léku v ČR. Je určen pro léčbu dětských pacientů do 2 let se spinální svalovou atrofií. Léčba bude probíhat v Neuromuskulárním centru Kliniky dětské neurologie 2. LF UK a FN Motol," informoval ministr zdravotnictví Adam Vojtěch na Twitteru.
Maxíkovi budou v červnu dva roky, což je šibeniční termín pro podání léků. Děti trpící spinální svalovou atrofií postupně přicházejí o schopnost pohybu a nakonec nedokážou samy polykat ani dýchat.
Rodiče se ze začátku potýkali s několika problémy. V prvé řadě vzácný lék nehradily pojišťovny a nesměl se v Česku aplikovat. Nyní se zdá, že vše proběhne v naprostém pořádku.
„Vnímáme akutní potřebu tohoto experimentálního léku ze strany pacientů. Umožnili jsme jeho použití v ČR dřív, než padne konečné rozhodnutí Evropské lékové agentury,“ dodal pro Seznam Zprávy Vojtěch.
Stejnou nemocí jako Maxík trpí i malý Oliver, jehož rodiče zoufale prosí o pomoc.
Související články
Holčička bojující o život se vrátila z Egypta zpět do Česka: Malá Lilianka stále není z nejhoršího venku
Malý Petříček prohrál boj s leukémií: Tatínek se nemohl zúčastnit pohřbu, je ve vězení
Sandru připravila rakovina o manžela a zůstala sama na dvě krásné dcery. Kvůli marnému boji s nemocí se teď topí v dluzích
Nebezpečný virus Marburg děsí svět: Nemoc zákeřnější než ebola vás usmrtí do týdne
