Khadija Khatoon (21) z indické Kalkaty se narodila se vzácným genetickým onemocněním.

„Její víčka byla po narození příliš velká. Vypadala jinak než mé ostatní děti. Tehdy nás ještě nenapadlo, že by se mohlo jednat o problém. Když měla dva měsíce, všimli jsme si, že nemůže pořádně otevírat oči,“ vzpomíná otec mladé ženy.

V nemocnici, kde byla několik měsíců testovaná, si s ní však lékaři nevěděli rady a bez pomoci ji poslali domů. Jak Indka rostla, kůže nabírala na objemu a úplně zakryla její oči a nos.

Specialisté nyní předpokládají, že mladá žena trpí neurofibromatózou. Khadija by ovšem musela podstoupit genetické testy, aby s jistotou určili, zda se jedná o nezhoubnou, či zhoubnou formu. Její rodina bohužel pochází z chudých poměrů, a tak si nákladnější léčbu nemůže dovolit. Operace by navíc byla velmi riskantní a Khadija se ji bojí podstoupit. Se svým těžkým životním údělem se ale smířila.

„Taková jsem a takový je život, který žiju. Ráda sedím a přemýšlím, povídám si s mámou o životě a procházím se. Taky ráda piju čaj. Jsem šťastná taková, jaká jsem,“ říká.

Na pomoc jí a její rodině založilo město dobročinné konto, na které můžou přispívat lidé z celého světa.